Asistente Químico de Validaciones Quilpué

Para una empresa ubicada en Quilpué, selecciona una persona para el puesto de Asistente de Validaciones, orientado a dar soporte técnico en la validación de procesos y limpieza dentro de un entorno productivo con altos estándares de calidad. La posición requiere ejecutar actividades vinculadas a muestreos fisicoquímicos y microbiológicos, elaborar informes de resultados y mantener la documentación asociada a las validaciones. Además, implica coordinación con las áreas de Producción, Calidad y Laboratorio, participación en auditorías y colaboración en procesos de mejora continua. El cargo está orientado a profesionales con formación técnica universitaria en Análisis Químico o disciplinas afines y experiencia previa en funciones similares, con conocimiento de GMP, Sistemas de Calidad y Normas ISO 9001, así como de Normativas ISP y procesos productivos con Sistemas de Apoyo Crítico.

Qué ofrecemos

Contrato a plazo fijo orientado a proyecto, con condiciones definidas y claras desde el inicio de la relación laboral.

Jornada laboral de 40 horas semanales con horario de lunes a jueves de 0800 a 1650 horas y viernes de 0800 a 1600 horas debidamente establecido.

Lugar de trabajo en Quilpué, en instalaciones del cliente, con coordinación directa con áreas de Producción, Calidad y Laboratorio del centro productivo.

Renta líquida acorde a mercado, asociada al cargo de Asistente de Validaciones, según condiciones indicadas.

Política de igualdad de oportunidades en el acceso al empleo, incluyendo personas con discapacidad en el marco de la Ley N21.015 y promoción de equipos diversos e inclusión laboral.

Funciones qué llevarás a cabo en el puesto

Ejecutar actividades de validación de procesos y limpieza de acuerdo con GMP,



normas de calidad y procedimientos internos establecidos por la organización.

Realizar muestreos fisicoquímicos y microbiológicos de procesos y de limpieza, enfocados específicamente en actividades de validación dentro del ambiente productivo.

Mantener registros y documentación de validaciones, asegurando trazabilidad completa, orden y actualización permanente de la información generada en el área.

Elaborar informes de resultados y seguimiento de las validaciones realizadas, incluyendo análisis de datos y conclusiones para apoyar la toma de decisiones.

Apoyar la investigación de desviaciones y no conformidades relacionadas con procesos y limpieza, participando en la identificación de causas y acciones correctivas.

Cumplir de manera estricta con GMP, Sistemas de Calidad, Normas ISO 9001 y Normativas ISP aplicables al proceso productivo y al Sistema de Apoyo Crítico.

Coordinar actividades con las áreas de Producción, Calidad y Laboratorio, garantizando la correcta ejecución de muestreos, validaciones y controles asociados.

Participar en auditorías internas y externas y colaborar en procesos de mejora continua vinculados a la validación de procesos y limpieza.

Qué perfil buscamos

Formación académica de Técnico Universitario titulado, condición excluyente para el cargo, con especialidad en Análisis Químico y o título técnico de nivel superior relacionado.





Experiencia previa deseable de un mínimo de 2 años en puesto de similar responsabilidad, con participación o conocimiento en actividades de validaciones de procesos y limpieza.

Conocimiento de Sistemas de Calidad y Normas ISO 9001 y GMP, incluyendo su aplicación práctica en procesos productivos y en entornos regulados por Normativas ISP.

Conocimiento del proceso productivo, de los equipos utilizados y del funcionamiento del Sistema de Apoyo Crítico, con capacidad para interpretar su impacto en las validaciones.

Conocimiento de Estadística Descriptiva y deseable manejo de SW Minitab o similares para el análisis de datos derivados de muestreos y validaciones.

Conocimientos en muestreos de procesos y de limpieza tanto fisicoquímico como microbiológico, específicamente enfocados en actividades de validación y control.

Capacidad de generación de informes y documentación técnica, con redacción clara, ordenada y metódica, asegurando coherencia y trazabilidad en la información.

Habilidades y aptitudes orientadas a la proactividad, capacidad de integrar equipos de trabajo y autonomía en la gestión de sus funciones diarias.

Capacidad de análisis, orden y metodología en el trabajo, junto con buenas relaciones interpersonales y salud compatible con el cargo y sus exigencias.

Capacidad de trabajo bajo presión, manteniendo el cumplimiento de plazos, calidad de los resultados y respeto por los procedimientos internos establecidos.

Te estamos esperando, Inscríbete
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📌 Asistente Químico de Validaciones Quilpue (Quilpué)
🏢 Adecco Chile
📍 Quilpué