Relevante Centro Médico Oncológico se encuentra en búsqueda de “Data Entry”
Lugar de trabajo: Metro Manuel Montt – Providencia.
Funciones Principales:
Gestión y Coordinación de Estudios Clínicos
Relacionarse con Clínica Research Organizations (CROs) y patrocinadores, asistiendo a reuniones y gestionando documentación.
Apoyar en la evaluación de factibilidad de estudios, pre-estudios e iniciación.
Preparar y gestionar documentación para Comités Éticos.
Asegurar el cumplimiento de normas de calidad y seguridad del paciente, participando en procesos de acreditación.
Coordinar visitas de inspección y auditorías.
Asegurar el cierre documental de los estudios según protocolo.
Ingresar datos con precisión en los Formularios de Reporte de Casos (CRF).





Requisitos:
Formación: Competente universitario/a (área de la salud, ciencias o afín).
Experiencia laboral: 0 a 2 años de experiencia en roles similares.
Ámbitos de experiencia deseables: Centros de investigación, CROs, industria farmacéutica o comités de ética.
Manejo intermedio de Microsoft Office.
Inglés nivel intermedio a avanzado (no excluyente).

Se ofrece:
Renta acorde al mercado.
Cheque de Restaurante por cada día hábil trabajado.
Beneficio Confiable Complementario de Salud (Plazo Indefinido).

📌 Data Entry Región Metropolitana
🏢 OncoVida
📍 Región Metropolitana