Objetivo del cargo:
Gestionar el control documental del Sistema de Gestión de Calidad, asegurando que la documentación se encuentre vigente, aprobada, disponible y correctamente archivada.

Principales funciones:
Administrar el listado maestro de documentos.
Gestionar la emisión, revisión, aprobación, modificación y distribución de documentos.
Controlar documentos vigentes, obsoletos y próximos a vencer.
Revisar que procedimientos, instructivos, formatos y registros se encuentren correctamente aprobados y actualizados.
Mantener el archivo documental físico y digital.
Realizar seguimiento a documentos pendientes de revisión o aprobación.
Apoyar a las distintas áreas en la gestión y actualización de su documentación.

Requisitos:
Formación técnica o profesional, idealmente relacionada con Calidad, Química o Administración.
Experiencia en control documental,



idealmente en industria farmacéutica o empresas reguladas.
Manejo de Word y Excel.
Conocimientos básicos de GMP y Sistema de Gestión de Calidad.
Orden, organización y atención al detalle.
Buscamos una persona ordenada, metódica y responsable, con capacidad para trabajar con alto volumen de documentación y realizar seguimiento de manera autónoma.

Ventajas
- Almuerzo en casino de la empresa (variedad de platos principales, salad bar, jugos, postres y sopas).
- Aguinaldos en septiembre y diciembre según antigüedad laboral.
- Jornada laboral: lunes a martes de 08:00 a 17:40 horas; miércoles a viernes hasta las 16:40 horas.
- Contrato directo con la empresa.

📌 Asistente Documental (Chile)
🏢 Laboratorio farmacéutico
📍 Chile