Objetivo del cargo: Gestionar el control documental del Sistema de Gestión de Calidad, asegurando que la documentación se encuentre vigente, aprobada, disponible y correctamente archivada.
Principales funciones: Administrar el listado maestro de documentos. Gestionar la emisión, revisión, aprobación, modificación y distribución de documentos. Controlar documentos vigentes, obsoletos y próximos a vencer.
Revisar que procedimientos, instructivos, formatos y registros se encuentren correctamente aprobados y actualizados. Mantener el archivo documental físico y digital. Realizar seguimiento a documentos pendientes de revisión o aprobación.
Apoyar a las distintas áreas en la gestión y actualización de su documentación.
Requisitos: Formación técnica o profesional, idealmente relacionada con Calidad, Química o Administración.
Experiencia en control documental,
idealmente en industria farmacéutica o empresas reguladas. Manejo de Word y Excel. Conocimientos básicos de GMP y Sistema de Gestión de Calidad. Orden, organización y atención al detalle. Buscamos una persona ordenada, metódica y responsable, con capacidad para trabajar con alto volumen de documentación y realizar seguimiento de manera autónoma.
Incentivos • Almuerzo en casino de la empresa (variedad de platos principales, salad bar, jugos, postres y sopas).
- Aguinaldos en septiembre y diciembre según antigüedad laboral.
- Jornada laboral: lunes a martes de 08:00 a 17:40 horas; miércoles a viernes hasta las 16:40 horas.
- Contrato directo con la empresa.
📌 Asistente Documental (Santiago)
🏢 Laboratorio farmacéutico
📍 Santiago
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