Descripción

Oferta

Gestionar, diseñar y validar estrategias analíticas para productos inmunológicos, colaborando y garantizando el cumplimiento normativo.

Diseñar, desarrollar, controlar, validar y transferir métodos analíticos hacia Control de Calidad, manteniendo vigilancia científica.

Gestionar y resguardar el cepario de I+D y back-up GMP.

Gestionar el equipo y garantizar el cumplimiento de estándares farmacéuticos y políticas globales.

Requisitos

Candidato/a
- · Químico farmacéutico, Bioquímico, Ingeniero en Biotecnología o carreras afines.
- · 5 años de experiencia en industria farmacéutica y/o laboratorios.
- · 3 años de experiencia liderando equipos multidisciplinarios.
- · Manejo de Inglés avanzado (hablado y escrito).
- · Experiencia en microbiología, metodologías y validaciones analíticas.
- · Dominio de normas de calidad (GMP, BLP, ISO) y Farmacopea.

Esta oferta es apta para personas en situación de discapacidad.

Proceso de

Selección





El proceso de selección se realiza a través de Aira - plataforma de reclutamiento diseñado para mejorar tu experiencia de postulación.

Para postular solo necesitas:

1. Postular a la oferta

2. Revisar tu email

3. Ingresar a Aira y contestar las preguntas y/o pruebas solicitadas

Luego, si vemos que tu perfil se ajusta a lo que estamos buscando, te contactaremos por email (a través de Aira) para seguir a la etapa presencial.

Sobre

Nosotros

LUCHANDO DESDE SIEMPRE POR LA SALUD ANIMAL

En Virbac, proporcionamos soluciones innovadoras a veterinarios, ganaderos y propietarios en más de 100 países de todo el mundo. Nuestra gama de productos y servicios, que abarca más de 50 especies, permite diagnosticar, prevenir y tratar la mayoría de las patologías. Cada día nos comprometemos a mejorar la calidad de vida de los animales y a construir juntos el futuro de la salud animal.

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📌 Encargado de Validaciones y Cepario (Cerrillos)
🏢 Virbac
📍 Cerrillos