Nos encontramos en la búsqueda de un/a Analista Químico Producto terminado para integrarse a nuestro Laboratorio de Control de Calidad. Buscamos profesionales comprometidos con la calidad, la seguridad y el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Laboratorio, que deseen desarrollarse en una empresa líder del rubro farmacéutico.

Objetivo del cargo

Ejecutar análisis físico-químicos de materias primas, productos en proceso y productos terminados, asegurando el cumplimiento de las especificaciones de calidad establecidas, conforme a las Buenas Prácticas de Laboratorio (GLP), Buenas Prácticas de Manufactura (GMP) y los procedimientos internos.

Principales funciones

- Ejecutar análisis de materias primas, productos en proceso, semiterminados y productos terminados.
- Operar equipos analíticos como HPLC, espectrofotómetros UV/VIS e IR, refractómetros, polarímetros, pH-metros, equipos de disolución, balanzas analíticas, entre otros.
- Registrar resultados, cálculos y tiempos de análisis, asegurando la trazabilidad de toda la documentación.
- Ingresar resultados al sistema SAP.
- Preparar, rotular y estandarizar reactivos conforme a procedimientos establecidos.
- Verificar el estado de calibración y funcionamiento de los equipos antes de su utilización.
- Detectar e informar oportunamente desviaciones, resultados fuera de especificación o problemas con equipos y muestras.
- Elaborar certificados de análisis cuando corresponda.
- Mantener el orden,



limpieza y correcto almacenamiento de reactivos, estándares, materiales y muestras.
- Cumplir estrictamente las normas GMP, GLP, procedimientos internos y reglamento de seguridad.
- Participar en verificaciones periódicas de equipos y otras actividades asignadas por la jefatura.

Requisitos
- Técnico Nivel Superior o Profesional en Análisis Químico, Licenciatura en Química, Ingeniería Química o carrera afín.
- Experiencia mínima de 2 años en laboratorios de Control de Calidad (deseable industria farmacéutica).
- Conocimientos en:
- HPLC.
- Buenas Prácticas de Laboratorio (GLP).
- Buenas Prácticas de Manufactura (GMP).
- Sistema SAP (deseable).
- Inglés técnico.
- Computación nivel usuario.

Jornada laboral

Horario rotativo

- 08:00 a 17:35 horas.
- 17:30 a 02:30 horas.
- Según programación y Reglamento Interno.

Ofrecemos
- Integrarse a una empresa líder del rubro farmacéutico.
- Estabilidad laboral.
- Capacitación continua.
- Excelente ambiente de trabajo.
- Oportunidades de desarrollo profesional.

En Grupo Tawa promovemos espacios de trabajo diversos e inclusivos. Esta oferta laboral se enmarca en la Ley N° 21.015, que incentiva la inclusión de personas con discapacidad al mundo laboral. Todas las postulaciones serán evaluadas en igualdad de oportunidades, considerando exclusivamente las competencias y experiencia de cada persona.

📌 Analista Quimico – Producto terminado - Renca (Chile)
🏢 Grupo Tawa
📍 Chile