¡Súmate a nuestro equipo Synthon Chile y sé parte de una compañía líder a nivel mundial! Nos encontramos en búsqueda de un/a Coordinador/a Senior de Asuntos Regulatorios para integrarse a nuestro equipo. La persona seleccionada será responsable de gestionar los procesos regulatorios asociados a los productos de Synthon, asegurando el cumplimiento de la normativa vigente y manteniendo las autorizaciones y registros correspondientes ante los organismos reguladores.

Si te interesa desarrollarte en un entorno altamente regulado, con alcance local e internacional… ¡Esta ocasión puede ser para ti! Dentro de las principales responsabilidades están:

Gestionar la presentación y obtención de registros y autorizaciones sanitarias de los productos ante el ISP.

Mantener actualizados los registros, autorizaciones y antecedentes regulatorios de los productos comercializados.

Gestionar procesos asociados a equivalencia terapéutica y otros requerimientos regulatorios.





Mantener relación con organismos fiscalizadores y reguladores, atendiendo requerimientos y consultas regulatorias.

Mantenerse actualizado/a respecto de la normativa sanitaria local e internacional aplicable a los productos.

Entre otros. Requisitos:

Título de Químico/a Farmacéutico/a (excluyente).

Experiencia en presención yta seguimiento de solicitudes de registro ante el ISP.

Experiencia en regulación local : DS N°3/10 , norma técnica N°170 de productos biosimilares, norma técnica N°257 de terapias avanzadas, norma técnica N°240 de hemoderivados, norma técnica N°127 GMP

Deseable experiencia con regulación internacional, especialmente FDA y Unión Europea.

Inglés intermedio/avanzado, hablado y escrito.

Capacidad de trabajo en equipo, agilidad y aprendizaje continuo.

📌 Coordinador Asuntos Regulatorios (Santiago)
🏢 Synthon Chile
📍 Santiago