Importante empresa del rubro farmacéutico se encuentra en búsqueda de un(a) Especialista MS&T; Validaciones para integrarse a su equipo bajo modalidad de reemplazo por licencia maternal. El objetivo principal del cargo es asegurar el estado de control y cumplimiento regulatorio de los procesos, sistemas y actividades sujetas a validación en ambiente GMP, liderando estrategias de validación, gestión del ciclo de vida validado y evaluación de riesgos, contribuyendo a la calidad de los productos y la continuidad operacional.
Buscamos profesionales analíticos, proactivos y orientados al trabajo cooperativo, con interés por desarrollarse en procesos de validación y aseguramiento de la calidad dentro de la industria farmacéutica.
Principales responsabilidades
• Liderar y ejecutar estrategias de validación para procesos, sistemas y equipos bajo ambiente GMP.
• Mantener el estado validado de procesos durante todo su ciclo de vida.
• Evaluar el impacto de cambios, nuevos procesos, productos o tecnologías, definiendo los requerimientos de validación correspondientes.
• Participar en investigaciones técnicas, análisis de desviaciones y evaluaciones de riesgo relacionadas con validaciones.
• Asesorar técnicamente a las distintas áreas respecto de requisitos GMP,



validaciones y cumplimiento regulatorio.
• Impulsar mejoras continuas en los procesos y metodologías de validación, promoviendo una gestión basada en riesgo y cumplimiento normativo.
Requisitos
Título profesional de Químico(a) Farmacéutico(a), Analista Químico, Bioquímico o carrera afín.
Se aceptan profesionales recién titulados o con hasta 6 meses de experiencia, incluyendo práctica profesional.
Deseable experiencia en la industria farmacéutica.
Conocimientos en procesos de validación, aseguramiento de calidad y documentación técnica.
Deseable conocimiento de normativas GMP.
Manejo de herramientas office e Inglés nivel básico (lectura)
Condiciones
Tipo de contrato: Reemplazo por licencia maternal.
Modalidad: Presencial.
Lugar de trabajo: Maipú, Región Metropolitana.
Jornada: Lunes a viernes, horario administrativo.
Renta: Acorde al mercado.
La postulación se encuentra abierta para que puedan postular personas con discapacidad o bajo el marco de la ley 21.015. Si requieres algún ajuste razonable para participar en el proceso de selección, avísanos para facilitar tu participación en igualdad de oportunidades (Ley 20.422).

📌 Especialista de Validaciones GMP (Santiago)
🏢 Importante empresa del sector
📍 Santiago