Laboratorio Santepharma busca un competente técnico con experiencia en QA/QC y gestión documental bajo BPM/GMP para revisar y aprobar documentación de acondicionamiento (Batch Records) y apoyar la liberación de lotes.
Se requiere dominar cambios, desvíos, CAPA y control de versiones de SOPs/POE, con interés en cumplimiento normativo y trazabilidad de procesos de envasado y etiquetado.
📌 Analista de Calidad Farmacéutica y Documentación QA/QC (Región Metropolitana)
🏢 Laboratorio Santepharma
📍 Región Metropolitana
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