Sobre el cargo

En Lee Digital Media Services buscamos incorporar a un Especialista de Farmacovigilancia con experiencia en el seguimiento, evaluación y gestión de información relacionada con la seguridad de medicamentos y productos farmacéuticos.

La persona seleccionada tendrá un rol relevante en la recepción, análisis, documentación y seguimiento de eventos adversos, apoyando el cumplimiento de los procedimientos internos y de la normativa sanitaria aplicable en Chile.

Este cargo requiere una persona organizada, analítica y rigurosa, capaz de manejar información sensible y trabajar coordinadamente con distintas áreas para asegurar que cada caso sea registrado, evaluado y gestionado dentro de los plazos establecidos.

El puesto está orientado a profesionales que ya cuenten con experiencia en farmacovigilancia, asuntos regulatorios, industria farmacéutica, investigación clínica, calidad o áreas relacionadas y que busquen asumir mayores responsabilidades en la gestión de seguridad de productos.

Por qué trabajar con nosotros

Trabajo especializado: Tendrás participación directa en procesos relacionados con seguridad de medicamentos, seguimiento de casos y cumplimiento regulatorio.

Responsabilidad profesional: El cargo permite asumir autonomía en la revisión de información, documentación de casos y coordinación de actividades de farmacovigilancia.

Trabajo colaborativo: Mantendrás contacto permanente con equipos de calidad, operaciones, asuntos regulatorios y otras áreas relacionadas.

Crecimiento profesional: Tendrás exposición a procesos de seguridad de medicamentos, gestión documental, análisis de casos y mejora continua de procedimientos.

Impacto real: Tu trabajo contribuirá a mantener información de seguridad completa, trazable y disponible para una adecuada evaluación de riesgos.

Responsabilidades principales

Gestión de eventos adversos: Recibir, revisar,



registrar y dar seguimiento a reportes de eventos adversos asociados a medicamentos y otros productos bajo vigilancia.

Evaluación de casos: Analizar la información disponible para determinar integridad, consistencia y necesidad de antecedentes adicionales antes del cierre o escalamiento de cada caso.

Seguimiento de información: Contactar a las áreas o fuentes correspondientes cuando sea necesario obtener antecedentes complementarios para completar los reportes.

Documentación regulatoria: Preparar y mantener respaldos, registros y documentación relacionada con farmacovigilancia conforme a los procedimientos establecidos.

Control de plazos: Realizar seguimiento de fechas críticas y asegurar que los casos y reportes sean gestionados dentro de los tiempos definidos.

Revisión de calidad: Verificar que la información ingresada en los sistemas y registros de farmacovigilancia sea precisa, completa y trazable.

Gestión de bases de datos: Mantener actualizada la información relacionada con eventos adversos, seguimiento de casos y documentación de seguridad.

Informes de seguridad: Apoyar en la elaboración y revisión de reportes periódicos, indicadores, tendencias y otra documentación vinculada con seguridad de medicamentos.

Cumplimiento normativo: Mantenerse actualizado respecto de procedimientos internos y requerimientos regulatorios relacionados con farmacovigilancia en Chile.

Auditorías y controles: Participar en revisiones internas, auditorías o actividades de control relacionadas con procesos de farmacovigilancia y calidad.

Mejora de procesos: Identificar oportunidades para optimizar registros, controles, trazabilidad y flujos de trabajo del área.

Coordinación interna:



Trabajar con equipos de calidad, asuntos regulatorios, operaciones y otras áreas para resolver consultas o situaciones vinculadas con seguridad de productos.

Lo que buscamos

Formación: Título profesional en Química y Farmacia, Enfermería, Bioquímica, Tecnología Médica, ciencias de la salud o una carrera relacionada.

Experiencia: Idealmente entre 3 y 5 años de experiencia en farmacovigilancia, industria farmacéutica, asuntos regulatorios, investigación clínica, calidad o áreas afines.

Conocimiento técnico: Experiencia en recepción, evaluación, documentación y seguimiento de eventos adversos.

Normativa: Conocimiento de principios de farmacovigilancia y de los requerimientos regulatorios aplicables al manejo de información de seguridad.

Gestión documental: Capacidad para mantener registros completos, organizados y trazables.

Herramientas digitales: Manejo intermedio o avanzado de Microsoft Excel, Word y sistemas de gestión de información.

Capacidad analítica: Habilidad para revisar grandes cantidades de información, identificar inconsistencias y determinar los antecedentes necesarios para completar un caso.

Atención al detalle: Alto nivel de precisión al trabajar con información clínica, regulatoria y documental.

Organización: Capacidad para gestionar simultáneamente distintos casos, prioridades y fechas de cumplimiento.

Comunicación: Buenas habilidades de comunicación escrita y verbal para coordinar información con equipos internos y externos.

Criterio profesional: Capacidad para manejar información confidencial y tomar decisiones responsables dentro del alcance del cargo.

Buscamos una persona comprometida con la calidad, organizada y orientada al detalle, que pueda aportar experiencia técnica y criterio profesional al desarrollo de nuestros procesos de farmacovigilancia.

Sueldo: $25.000 - $26.000 al año

Lugar de trabajo: Empleo presencial

📌 Especialista de Farmacovigilancia (La Ligua)
🏢 Lee Digital Media Services
📍 La Ligua