QClass S.A. busca un cualificado independiente con experiencia en Good Engineering Practices (GEP) para integrarse a proyectos de validación y calificación de sistemas y procesos en la industria farmacéutica y otros entornos regulados. Será responsable de asegurar que la documentación técnica cumpla con los estándares de calidad y la normativa aplicable, trabajando en coordinación con los equipos de ingeniería, calidad y proyecto. Para destacar en este rol se requiere rigor técnico, orden documental y capacidad de trabajar con plazos definidos por proyecto.

Responsabilidades

- Revisar y validar documentación técnica asociada a procesos de calificación y validación.
- Entregar los resultados dentro de los plazos acordados para cada proyecto.

Requisitos

- Título profesional o técnico en ingeniería, o carrera afín.




- Experiencia comprobable en procesos de calificación y validación (DQ, IQ, OQ, PQ).
- Experiencia en proyectos para industria farmacéutica, clínicas, laboratorios u otros entornos regulados (deseable).
- Conocimiento de normativa y guías aplicables, como GMP, ISPCH/ANAMED, ISO 14644 o similares (deseable).
- Disponibilidad para trabajar por proyecto y emitir boleta de honorarios.

Condiciones

- Contratación a honorarios, sin relación de dependencia. disponibilidad para reuniones de coordinación.
- Modalidad: Online

Postulación: enviar CV y disponibilidad a [email protected]

📌 Profesional para validación de informes de calidad (Industria Farmacéutica) (Chile)
🏢 Qclass
📍 Chile