Asistente de Asuntos Regulatorios – Estudios Clínicos

Centro médico especializado en investigación clínica busca incorporar a su equipo un/a Asistente de Asuntos Regulatorios, para apoyar la gestión documental y administrativa de los estudios clínicos desarrollados por la institución.

Principales funciones

- Apoyar la preparación, revisión y organización de documentación regulatoria de estudios clínicos.
- Colaborar en la preparación y seguimiento de presentaciones ante Comités Ético-Científicos y autoridades regulatorias.
- Mantener actualizados los archivos regulatorios, asegurando su integridad, trazabilidad y disponibilidad.
- Realizar seguimiento de plazos, vencimientos y documentación pendiente.
- Apoyar la coordinación con investigadores, patrocinadores y equipos internos.
- Contribuir al cumplimiento de los procedimientos internos y las Buenas Prácticas Clínicas (BPC).

Requisitos

- Formación técnica o profesional en áreas de salud,



ciencias, administración o carreras afines. EXCLUYENTE
- Experiencia en investigación clínica, asuntos regulatorios y gestión documental. EXCLUYENTE
- Manejo de Microsoft Office, especialmente Excel y Word.
- Capacidad de organización, atención al detalle y seguimiento de procesos.
- Buenas habilidades comunicacionales y disposición para el trabajo en equipo.
- Deseable conocimiento de Buenas Prácticas Clínicas (BPC).

Perfil buscado

Buscamos una persona proactiva, metódica y responsable, con capacidad para gestionar múltiples tareas, adaptarse a un ambiente dinámico y mantener buenas relaciones interpersonales. Valoramos especialmente la iniciativa, la colaboración y el compromiso con el cumplimiento de plazos y objetivos.

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📌 Asistente de Asuntos Regulatorios de Estudios Clínicos (Santiago)
🏢 Clínica de Estudios Clínicos
📍 Santiago