Te apasiona el control de calidad y buscas aportar tu experiencia en una compañía líder del sector farmacéutico Esta es una excelente oportunidad para integrarte a un reconocido laboratorio con sólida trayectoria en la industria, participando en procesos críticos que aseguran la calidad y seguridad de productos farmacéuticos. Buscamos profesionales comprometidos, analíticos y orientados a la excelencia técnica para un proyecto inicial de 6 meses. Basado en las funciones y requisitos definidos para el cargo de Analista Químico de Control de Calidad.

Cuál será tu desafío

Serás responsable de ejecutar y asegurar los análisis fisicoquímicos de materias primas, productos a granel, productos terminados y aguas de laboratorio, contribuyendo directamente al cumplimiento de los estándares regulatorios y de calidad de la compañía.

Principales responsabilidades
Realizar análisis fisicoquímicos de materias primas, productos a granel, productos terminados y aguas de laboratorio.
Ejecutar análisis asociados a estudios de estabilidad.
Participar en validaciones y desarrollo de métodos analíticos.
Evaluar, registrar e informar resultados analíticos conforme a procedimientos establecidos.
Gestionar reactivos, estándares, soluciones y contramuestras, asegurando su correcta trazabilidad.
Investigar y documentar resultados fuera de especificación OOS, fuera de tendencia OOT y desviaciones.
Operar, verificar y controlar equipos e instrumentos de laboratorio.
Mantener registros actualizados bajo estándares de Buenas Prácticas de Documentación.
Cumplir rigurosamente con normativas GMP, GLP y procedimientos internos de calidad.
Perfil que buscamos
Título de Analista Químico, Ingeniero Químico, Químico Industrial o carrera afín.




Experiencia comprobable en laboratorios de la industria farmacéutica.
Experiencia en áreas de Control de Calidad.
Conocimientos y experiencia en validación y o desarrollo de métodos analíticos.
Manejo de equipos como HPLC, espectrofotómetro UV IR, pHmetro, balanza analítica y equipos de disolución.
Conocimientos sólidos de GMP y GLP.
Inglés técnico básico para lectura de documentación técnica.
Lo que valoramos en ti
Alta capacidad analítica y atención al detalle.
Compromiso con la calidad y el cumplimiento normativo.
Trabajo colaborativo y orientación a resultados.
Organización, aprendizaje continuo y proactividad.
Jornada de trabajo

Lunes a jueves 0746 a 1645 hrs.
Viernes 0745 a 1615 hrs.

Incentivos
Bus de acercamiento hasta estación de Metro cercana.
Integrarte a una reconocida compañía farmacéutica con altos estándares de calidad.
Participar en un proyecto de relevancia técnica y regulatoria.
Experiencia en un entorno profesional dinámico y altamente especializado.
Tipo de contrato

Plazo fijo por proyecto de 6 meses.

Postula con nosotros

Si cuentas con experiencia en Control de Calidad Farmacéutico, manejo de técnicas instrumentales y buscas un desafío que impulse tu desarrollo profesional, queremos conocerte.

Únete a una compañía donde la calidad, la innovación y la excelencia son parte de nuestro ADN.
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🏢 Manpower Chile
📍 Lampa