08 abr
Abbott
Metropolitana
Responsabilidades:
- Participar activamente en la investigación de causa - raíz de productos que presenten no conformidades, no conformidades potenciales (tendencias) y desvíos repetitivos.
- En base a la identificación de causa - raíz, sugerir acciones de mejoras sobre producto o proceso productivo cuando aplique, evitando la recurrencia de la falla detectada.
- Proponer, planificar y ejecutar pruebas confirmatorias de causa - raíz. Deberá participa en terreno, supervisando la producción de dichas pruebas, cada vez que se ejecuten estas fabricaciones en planta industrial o planta piloto.
- Participar en la generación de documentación técnica de respaldo asociada a las investigaciones de manufactura y que sea responsabilidad de MS&T.;
- Mantener comunicación y soporte de información con la jefatura y supervisores MS&T.;
Requisitos:
- Profesional de formación universitaria Químico Farmacéutico, con experiencia demostrada en la industria farmacéutica de al menos 2 años.
- Idealmente desempeño en las áreas de Investigación y Desarrollo (galénico), Validación de Procesos, Supervisor o Jefe de Producción, Soporte Técnico.
- Familiarizado con procesos productivos de fabricación principalmente de formas farmacéuticas sólidas, maquinarias de manufactura y envase - empaque.
- Conocimiento de software estadístico, que le permita analizar tendencias y resultados. Idealmente Minitab o similares.
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