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Medical Communication SpecialistDescripción general y requisitos claveEl cargo de Medical especializado en la gestión de materiales de comunicación (promo/no promo) tiene como principal objetivo asegurar la correcta elaboración, revisión y aprobación de contenido científico y promocional destinado a la comunicación de productos farmacéuticos.Este profesional actúa como puente entre el área médica y el departamento de marketing, garantizando el cumplimiento de normativas regulatorias y la integridad científica de los materiales.Principales responsabilidadesRevisar y validar materiales promocionales para asegurar que la información sea precisa, actualizada y alineada con la evidencia científica y de acuerdo con las SOP vigentes.Colaborar con equipos interdisciplinarios (marketing, legal, regulación) para el desarrollo de contenidos, materiales promocionales, educativos y de comunicación.Garantizar el cumplimiento de los requisitos regulatorios locales e internacionales en la promoción de productos farmacéuticos.Capacitar a equipos internos sobre buenas prácticas y regulaciones relacionadas con materiales promocionales.Requisitos del perfilTítulo profesional en Medicina, Farmacia, Bioquímica o carrera afín.Experiencia previa en la industria farmacéutica, preferentemente en áreas médicas o regulatorias.Conocimientos sólidos en normativas de promoción farmacéutica y manejo de materiales científicos.Habilidades de comunicación, trabajo en equipo y atención al detalle.Este perfil busca un competente proactivo, ético y orientado a la excelencia,



capaz de contribuir a la credibilidad y reputación de la compañía a través de la gestión responsable de materiales promocionales.Perfil digitalEn un entorno cada vez más omnicanal, este rol debe asegurar que el contenido científico y promocional mantenga el mismo estándar de calidad, trazabilidad y cumplimiento cuando se publica o distribuye en canales digitales (internos o externos), coordinando con marketing digital, asuntos regulatorios y legal.Gestión de contenidos digitales: adaptación de claims, referencias y piezas (banners, emails, landing pages, RRSS, e-detailing) manteniendo consistencia con el material aprobado.Flujos de aprobación y trazabilidad: manejo de sistemas de revisión/aprobación (MLR) para control de versiones, evidencias, bibliografía y auditoría.Conocimiento de canales y formatos: principios de UX writing, microcopy y lectura en pantalla; criterios para contenido modular y reutilizable.Cumplimiento y farmacovigilancia en digital: revisión de comentarios/mensajes, manejo de potenciales eventos adversos y derivación según procedimiento; resguardo de datos personales.Analítica y mejora continua: interpretación básica de métricas (aperturas, CTR, tiempo en página, engagement) para retroalimentar calidad del contenido sin comprometer compliance.Herramientas y plataformas (deseable): Veeva Vault/PromoMats u otros MLR; gestores de contenido (CMS); plataformas de automatización (p. ej., Salesforce Marketing Cloud/Adobe); herramientas de analítica (GA4 o equivalentes) y colaboración (Teams/SharePoint).
Ciberhigiene y reputación: buenas prácticas de seguridad de la información, control de accesos, y criterios de revisión para reducir riesgos reputacionales.
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📌 Medical Communication Specialist (Santiago)
🏢 Grünenthal Group
📍 Santiago