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Acerca de Abbott
Abbott es líder mundial en cuidado de la salud, que crea ciencia innovadora para mejorar la salud de las personas.
Siempre estamos mirando hacia el futuro, anticipando cambios en la ciencia y la tecnología médica.
Trabajando en Abbott
En Abbott, puedes hacer un trabajo que importa, crecer y aprender, cuidar de ti mismo y de tu familia, ser verdaderamente quien eres y vivir una vida plena.
Tendrás acceso a:
Desarrollo profesional con una empresa internacional donde podrás hacer crecer la carrera que sueñas.
Una compañía reconocida como mejor lugar para trabajar en docenas de países alrededor del mundo y nombrada una de las empresas más admiradas del mundo por Fortune.
Una compañía que es reconocida como una de las mejores compañías grandes para trabajar, así como un mejor lugar para trabajar para la diversidad, las madres trabajadoras, mujeres ejecutivas y científicas.
La Oportunidad
Esta posición está ubicada en la planta de Producción en Av.
Carrascal, Santiago de Chile, en la división EPD.
En esta división, estamos comprometidos a llevar los beneficios de nuestros medicamentos confiables a más personas en los países de más rápido crecimiento del mundo.
Nuestro amplio portafolio de medicamentos genéricos de marca diferenciada y de alta calidad abarca múltiples áreas terapéuticas, incluidas la gastroenterología, la salud de la mujer, los cardiometabólicos, el manejo del dolor / sistema nervioso central y las vías respiratorias.
Como Especialista de Validaciones, tendrás un rol principal en la coordinación y ejecución de los procesos de validación y calificación del site, asegurando el cumplimiento de los estándares de calidad, GMP y las políticas de la compañía.




Serás responsable de planificar y mantener el estado validado de sistemas, equipos, procesos y procedimientos, elaborando la documentación técnica correspondiente y dando seguimiento al programa de validaciones, trabajando en colaboración con equipos internos para garantizar la integridad de datos y el cumplimiento regulatorio.
Que harás
Ejecutar y mantener la calificación y validación de sistemas críticos, equipos, procesos productivos, procedimientos de limpieza y sistemas computarizados GMP, asegurando la documentación asociada.
Elaborar y gestionar protocolos, informes, matrices, monitoreos y documentación técnica requerida por el sistema de calidad y para presentaciones ante el ISP (bioequivalencia).
Realizar y analizar monitoreos ambientales en áreas productivas, de almacenamiento, cámaras frías y áreas limpias, garantizando el control de condiciones ambientales.
Coordinar la toma de muestras y las actividades de validación/calificación con las distintas plantas del site y el equipo analítico.
Realizar el seguimiento y ejecución del programa de validaciones, detectando y reportando desviaciones o no conformidades.
Asegurar el cumplimiento de integridad de datos, normas GMP, EHS y políticas internas de la compañía.
Confeccionar y mantener procedimientos operativos estándar (POE) del área.
Ejecutar otras actividades vinculadas a la gestión de validaciones según necesidades del site.
Cualificaciones requeridas
Educación: Título de Químico Farmacéutico, Ingeniero Químico, Ingeniero Informático, Ingeniero Industrial, Ingeniero Mecánico, Bioquímico o Químico Titulado.
Experiencia: 1 año en áreas afines al cargo al que postula.
EEO Statement
Abbott es un empleador de igualdad de oportunidades, comprometido con la diversidad de los empleados.
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📌 Especialista De Validaciones (Santiago)
🏢 Abbott
📍 Santiago