Postúlate en Kit Empleo: kitempleo.cl/empleo/1czdfw

Descripción oferta de trabajo hoy Full-time

Gerente Integral para Centro de Estudios Clínicos y Centro Médico de Especialidades
Empresa: Confidencial
Renta: Confidencial / acorde al perfil y experiencia
Empresa confidencial del área salud busca incorporar una Gerente Integral para Centro de Estudios Clínicos, con fuerte orientación médico-clínica, capacidad de gestión operativa y visión estratégica para liderar el funcionamiento completo de un centro de investigación clínica y, idealmente, apoyar o administrar también un centro médico de especialidades.
Buscamos una persona con criterio, liderazgo, orden, experiencia en salud y capacidad para tomar control de la operación diaria, coordinando equipos médicos, clínicos, administrativos, regulatorios y de gestión.
El cargo requiere una mirada 360° del funcionamiento del centro, con especial énfasis en la parte médica, clínica, operacional, calidad, cumplimiento y relación con médicos especialistas, sponsors, CROs y pacientes.
Objetivo del cargo
Liderar de manera integral la gestión operativa, médica, clínica, administrativa y estratégica del centro, asegurando el correcto funcionamiento de los estudios clínicos, la calidad de la atención a pacientes, el cumplimiento normativo y la coordinación eficiente entre médicos, enfermería, coordinación, regulatorio, calidad, finanzas y dirección.
La persona deberá actuar como una figura clave de gestión 360°, capaz de ordenar, supervisar, anticipar problemas y hacer que el centro funcione con estándares profesionales, clínicos y administrativos de alto nivel.
Principales responsabilidades
Gestión clínica y médica
Supervisar el funcionamiento general del área clínica del centro.
Coordinar médicos investigadores, subinvestigadores, enfermeras, TENS, coordinadores de estudios y personal de apoyo.
Asegurar que los pacientes reciban una atención ordenada, segura, ética y profesional.
Velar por el cumplimiento de protocolos clínicos, visitas, procedimientos, exámenes, tratamientos y seguimiento de pacientes.
Apoyar la correcta ejecución de estudios clínicos, especialmente en áreas médicas de alta complejidad.
Participar en la planificación de agendas médicas, disponibilidad de especialistas y capacidad operativa del centro.
Detectar brechas clínicas, operativas o de calidad y proponer soluciones concretas.
Gestión de estudios clínicos
Supervisar la operación completa de los estudios activos.
Coordinar con investigadores principales, subinvestigadores, coordinadores, CROs, sponsors y monitores.
Asegurar cumplimiento de buenas prácticas clínicas, GCP, protocolos,



consentimientos informados y documentación esencial.
Revisar avance de reclutamiento, randomización, visitas pendientes, desviaciones, queries y cumplimiento de hitos.
Apoyar la preparación del centro para factibilidades, visitas de inicio, monitoreos, auditorías e inspecciones.
Generar reportes de estado de estudios para dirección.
Identificar riesgos operativos, clínicos o regulatorios dentro de los estudios y proponer planes de acción.
Gestión administrativa y operativa
Liderar el funcionamiento diario del centro.
Coordinar áreas internas: clínica, coordinación, regulatorio, calidad, finanzas, recepción y administración.
Supervisar agendas, flujos de pacientes, insumos, salas, equipos y recursos humanos.
Implementar controles semanales y mensuales de gestión.
Ordenar procesos internos, manuales, responsabilidades y flujos de trabajo.
Asegurar que las áreas críticas funcionen con trazabilidad, responsables claros y reportabilidad.
Coordinar reuniones de seguimiento con equipos internos y levantar alertas oportunas a dirección.
Centro médico de especialidades
Se valorará especialmente experiencia en la gestión de centros médicos, clínicas, consultas o unidades ambulatorias.
La persona adecuado debe poder apoyar o liderar también:
Agendamiento de pacientes.
Coordinación de especialistas.
Gestión de box médicos y salas clínicas.
Supervisión de atención ambulatoria.
Relación con médicos especialistas.
Control de productividad médica.
Experiencia de paciente.
Orden administrativo y clínico del centro de especialidades.
Perfil buscado
Profesional del área salud, administración en salud, enfermería, gestión clínica, investigación clínica, administración de empresas o carreras afines, con experiencia relevante en centros de estudios clínicos, CROs, laboratorios farmacéuticos, centros médicos, clínicas o instituciones de salud.
Buscamos una persona con alto nivel de responsabilidad, liderazgo práctico, criterio clínico, capacidad de gestión y experiencia liderando equipos multidisciplinarios.
Debe tener capacidad para manejar la operación completa del centro, relacionarse con médicos especialistas, ordenar procesos, exigir cumplimiento,



anticipar problemas y ejecutar soluciones.
Requisitos excluyentes o altamente deseables
Haber ocupado previamente un cargo similar en un centro de estudios clínicos, centro de investigación clínica, CRO, institución de salud con investigación clínica o área relacionada.
O haber trabajado en Big Pharma, especialmente en áreas vinculadas a estudios clínicos, medical affairs, clinical operations, site management, project management, research, calidad o áreas médicas.
Experiencia liderando equipos clínicos, médicos, administrativos o de investigación.
Conocimiento de operación médica y clínica.
Familiaridad con estudios clínicos, GCP, protocolos, sponsors, CROs, monitores, consentimientos informados y documentación esencial.
Capacidad para relacionarse profesionalmente con médicos especialistas, investigadores, sponsors y equipos clínicos.
Experiencia en control de procesos, indicadores de gestión y seguimiento operacional.
Capacidad para implementar orden, control, reportabilidad y mejora continua.
Buen manejo comunicacional y criterio para resolver problemas.
Deseable experiencia en oncología, enfermedades crónicas, investigación clínica o centros de alta complejidad.
Deseable inglés intermedio o avanzado.
Competencias clave
Liderazgo firme y colaborativo.
Alto criterio clínico y operacional.
Capacidad de gestión 360°.
Orden, estructura y seguimiento.
Autonomía.
Resolución de problemas.
Capacidad para trabajar bajo presión.
Comunicación efectiva con médicos, pacientes, equipo clínico, sponsors, CROs y dirección.
Orientación a calidad, cumplimiento y resultados.
Visión estratégica y capacidad ejecutiva.
Se ofrece
Incorporarse a una organización confidencial del área salud en etapa de crecimiento.
Rol de alta responsabilidad e impacto.
Participación directa en la gestión integral de un centro clínico y de investigación.
Trabajo con médicos especialistas, estudios clínicos, sponsors, CROs y proyectos de desarrollo médico.
Posibilidad de participar en el desarrollo y ordenamiento de un centro médico de especialidades.
Renta confidencial, acorde al nivel de experiencia, trayectoria y responsabilidad del cargo.
Postulación
Las personas interesadas deberán enviar su CV actualizado, indicando experiencia relevante en estudios clínicos, centros de investigación, Big Pharma, CROs, centros médicos, clínicas o instituciones de salud.
Cargo confidencial. Renta confidencial y acorde al perfil.

Medicina / Salud Santiago centro estudios clínicos Comparte por redes sociales Postular

Postúlate en Kit Empleo: kitempleo.cl/empleo/1czdfw

📌 Gerente centro de Estudios Clinicos (Chile)
🏢 Confidencial
📍 Chile