Company Description

SANTEPHARMA

Perfil del Cargo

El candidato(a) debe poseer un título técnico y demostrar una sólida combinación de conocimientos técnicos farmacéuticos con gestión documental bajo normativas de buenas prácticas.

Requisitos de Experiencia y Formación

Formación: Título Técnico cualificado.

- Experiencia: Mínima de 1 a 2 años en áreas de Aseguramiento de Calidad (QA), Control de Calidad (QC) o entornos regulados dentro de la industria farmacéutica.

Acondicionamiento

- Experiencia comprobable en revisión de Batch Record (productivo y analítico), así como en el monitoreo de procesos de envasado y etiquetado.

Conocimientos Técnicos Excluyentes

- Normativa: Dominio sólido de GMP/BPM (Buenas Prácticas de Manufactura) y BPL (Buenas Prácticas de Documentación).
- Gestión de Calidad: Manejo de control de cambios, gestión de desvíos,



investigaciones, no conformidades y acciones correctivas/preventivas (CAPA).
- Sistemas: Familiaridad con sistemas de gestión documental y control de versiones (SOPs/POE).

Funciones Principales

- Revisar y aprobar la documentación de acondicionamiento (Batch Record).
- Gestionar, investigar y cerrar desviaciones y CAPAs.
- Controlar la documentación técnica para asegurar el cumplimiento de los procedimientos operativos estandarizados.
- Participar en la revisión técnica para la liberación de lotes de producto terminado.
- Asegurar que los materiales de empaque y productos cumplan con las especificaciones de calidad.

#J-18808-Ljbffr

📌 Analista de Calidad (QA) - Laboratorio de Acondicionamiento (Lo Barnechea)
🏢 Laboratorio Santepharma
📍 Lo Barnechea