Descripción del Cargo:

Estamos en la búsqueda de un/a Supervisor/a de Estabilidades y Validación Analítica para unirse a nuestro equipo de Control de Calidad. La persona seleccionada será responsable de coordinar y supervisar programas de estabilidad y validación de procesos, asegurando el cumplimiento de normativas locales e internacionales y manteniendo la calidad de nuestros productos.

Principales Responsabilidades:

- Coordinar y planificar el programa anual de estabilidades en uso, a largo plazo y acelerada.

- Supervisar y validar procesos de producción y limpieza en coordinación con las áreas de planeación, regulatorio y proyectos.

- Verificar resultados de análisis de estabilidad y validación, asegurando la validez de los datos.

- Preparar y actualizar protocolos e informes de estabilidad y validación, cumpliendo con las normativas vigentes.





- Asegurar el cumplimiento de Buenas Prácticas de Laboratorio (GLP) y Buenas Prácticas de Manufactura (GMP).

- Mantener una comunicación fluida con servicios externos y maquiladores, gestionando documentación y solicitudes.

- Elaborar reportes de gestión mensual para la jefatura de control de calidad.

Requisitos:

- Título cualificado en Química, Farmacia, Ingeniería Química o carrera afín.

- Experiencia comprobada en estabilidad y validación analítica, preferiblemente en la industria farmacéutica.

- Conocimiento en Buenas Prácticas de Laboratorio (GLP) y Buenas Prácticas de Manufactura (GMP).

- Habilidades organizativas y capacidad para coordinar múltiples tareas.

- Excelentes habilidades de comunicación y trabajo en equipo.

📌 Supervisor de Estabilidad y Validaciones (Cerrillos)
🏢 Empresa líder
📍 Cerrillos