Descripción del Cargo:

Estamos en la búsqueda de un/a Supervisor/a de Estabilidades y Validación Analítica para unirse a nuestro equipo de Control de Calidad. La persona seleccionada será responsable de coordinar y supervisar programas de estabilidad y validación de procesos, asegurando el cumplimiento de normativas locales e internacionales y manteniendo la calidad de nuestros productos.

Principales Responsabilidades:
Coordinar y planificar el programa anual de estabilidades en uso, a largo plazo y acelerada.
Supervisar y validar procesos de producción y limpieza en coordinación con las áreas de planeación, regulatorio y proyectos.
Verificar resultados de análisis de estabilidad y validación, asegurando la validez de los datos.
Preparar y actualizar protocolos e informes de estabilidad y validación, cumpliendo con las normativas vigentes.




Asegurar el cumplimiento de Buenas Prácticas de Laboratorio (GLP) y Buenas Prácticas de Manufactura (GMP).
Mantener una comunicación fluida con servicios externos y maquiladores, gestionando documentación y solicitudes.
Elaborar reportes de gestión mensual para la jefatura de control de calidad.

Requisitos:
Título cualificado en Química, Farmacia, Ingeniería Química o carrera afín.
Experiencia comprobada en estabilidad y validación analítica, preferiblemente en la industria farmacéutica.
Conocimiento en Buenas Prácticas de Laboratorio (GLP) y Buenas Prácticas de Manufactura (GMP).
Habilidades organizativas y capacidad para coordinar múltiples tareas.
Destacados habilidades de comunicación y trabajo en equipo.

📌 Supervisor De Estabilidad Y Validaciones Cerrillos (Chile)
🏢 Empresa líder
📍 Chile