Sandoz continúa atravesando un período emocionante y transformador como líder general y proveedor pionero de medicamentos biosimilares y genéricos sostenibles. A medida que seguimos este reciente y ambicioso camino, se presentarán oportunidades únicas, tanto competente como personalmente. Únete a nosotros, el futuro está en nuestras manos

Tus Responsabilidades Clave:
Gestionar proyectos de presentación regulatoria local.
Proporcionar sumisión y contribuir a la estrategia regulatoria relacionada técnica, inteligencia y conocimiento necesarios para desarrollar, registrar y mantener productos globales.
Contribuir a la aportación estratégica y técnica/soporte para impulsar la implementación de sistemas, herramientas y procesos globales para apoyar proyectos de desarrollo global y/o productos comercializados.
Mantener frecuentes contactos internos y externos, representando a la organización en proyectos específicos.
Trabajar en problemas de alcance moderado, analizando situaciones o datos que requieren una revisión de una variedad de factores.




Asegurar el correcto mantenimiento de los productos del portafolio del cluster y/o país asignado
Actuar como business partner dando el soporte regulatorio adecuado que permita que los productos cumplan con la legislación vigente.

Indicadores Clave de Desempeño:
Garantizar un sistema de documentación controlado, retención de registros y servicios de información, incluidos los procesos de retención de registros electrónicos de acuerdo con los requisitos reglamentarios.
Asegurar el cumplimiento de los requisitos de las agencias reguladoras.
Mantener el sistema de cambio de documentación técnica y no técnica.
Asegurar que existen procedimientos para clasificar y mantener registros.
Interpretar y hacer cumplir todos los requisitos de formato, estándares, políticas y procedimientos operativos de la documentación.
Identificar los componentes de presentación, comunicar las normas de documentación y coordinar el mon

📌 Dra Specialist Santiago
🏢 Sandoz
📍 Santiago