Asistente de Validaciones (Quilpué) Para una empresa ubicada en Quilpué, selecciona una persona para el puesto de Asistente de Validaciones, orientado a dar soporte técnico en la validación de procesos y limpieza dentro de un entorno productivo con altos estándares de calidad. La posición requiere ejecutar actividades vinculadas a muestreos fisicoquímicos y microbiológicos, elaborar informes de resultados y mantener la documentación asociada a las validaciones. Además, implica coordinación con las áreas de Producción, Calidad y Laboratorio, participación en auditorías y colaboración en procesos de mejora continua.

El cargo está orientado a profesionales con formación técnica universitaria en Análisis Químico o disciplinas afines y experiencia previa en funciones similares, con conocimiento de GMP, Sistemas de Calidad y Normas ISO 9001, así como de Normativas ISP y procesos productivos con Sistemas de Apoyo Crítico. ¿Qué ofrecemos?

- Contrato a plazo fijo orientado a proyecto, con condiciones definidas y claras desde el inicio de la relación laboral.
- Jornada laboral de 40 horas semanales con horario de lunes a jueves de 08:00 a 16:50 horas y viernes de 08:00 a 16:00 horas debidamente establecido.
- Lugar de trabajo en Quilpué, en instalaciones del cliente, con coordinación directa con áreas de Producción, Calidad y Laboratorio del centro productivo.
- Renta líquida acorde a mercado, asociada al cargo de Asistente de Validaciones, según condiciones indicadas.
- Política de igualdad de oportunidades en el acceso al empleo, incluyendo personas con discapacidad en el marco de la Ley N°21.015 y promoción de equipos diversos e inclusión laboral.





Funciones qué llevarás a cabo en el puesto • Ejecutar actividades de validación de procesos y limpieza de acuerdo con GMP, normas de calidad y procedimientos internos establecidos por la organización.

- Realizar muestreos fisicoquímicos y microbiológicos de procesos y de limpieza, enfocados específicamente en actividades de validación dentro del contexto productivo.
- Mantener registros y documentación de validaciones, asegurando trazabilidad completa, orden y actualización permanente de la información generada en el área.
- Elaborar informes de resultados y seguimiento de las validaciones realizadas, incluyendo análisis de datos y conclusiones para apoyar la toma de decisiones.
- Apoyar la investigación de desviaciones y no conformidades relacionadas con procesos y limpieza, participando en la identificación de causas y acciones correctivas.
- Cumplir de manera estricta con GMP, Sistemas de Calidad, Normas ISO 9001 y Normativas ISP aplicables al proceso productivo y al Sistema de Apoyo Crítico.
- Coordinar actividades con las áreas de Producción, Calidad y Laboratorio, garantizando la correcta ejecución de muestreos, validaciones y controles asociados.
- Participar en auditorías internas y externas y colaborar en procesos de mejora continua vinculados a la validación de procesos y limpieza. ¿Qué perfil buscamos?
- Formación académica de Técnico Universitario titulado,



condición excluyente para el cargo, con especialidad en Análisis Químico y/o título técnico de nivel superior relacionado.
- Experiencia previa deseable de un mínimo de 2 años en puesto de similar responsabilidad, con participación o conocimiento en actividades de validaciones de procesos y limpieza.
- Conocimiento de Sistemas de Calidad y Normas ISO 9001 y GMP, incluyendo su aplicación práctica en procesos productivos y en entornos regulados por Normativas ISP.
- Conocimiento del proceso productivo, de los equipos utilizados y del funcionamiento del Sistema de Apoyo Crítico, con capacidad para interpretar su impacto en las validaciones.
- Conocimiento de Estadística Descriptiva y deseable manejo de SW Minitab o similares para el análisis de datos derivados de muestreos y validaciones.
- Conocimientos en muestreos de procesos y de limpieza tanto fisicoquímico como microbiológico, específicamente enfocados en actividades de validación y control.
- Capacidad de generación de informes y documentación técnica, con redacción clara, ordenada y metódica, asegurando coherencia y trazabilidad en la información.
- Habilidades y aptitudes orientadas a la proactividad, capacidad de integrar equipos de trabajo y autonomía en la gestión de sus funciones diarias.
- Capacidad de análisis, orden y metodología en el trabajo, junto con buenas relaciones interpersonales y salud compatible con el cargo y sus exigencias.
- Capacidad de trabajo bajo presión, manteniendo el cumplimiento de plazos, calidad de los resultados y respeto por los procedimientos internos establecidos. Te estamos esperando, ¡Inscríbete!

📌 Asistente Químico de Validaciones (Quilpué) (Santiago)
🏢 Incongnito
📍 Santiago