Somos Teva
Somos Teva, un líder biofarmacéutico mundial diferente que opera en todo el espectro de la innovación para suministrar medicamentos de forma segura a pacientes de todo el mundo. Ya sea innovando en los campos de la neurociencia y la inmunología o mejorando el acceso a los medicamentos, estamos dedicados a abordar las necesidades de los pacientes ahora y en el futuro. Aquí, serás parte de una cultura inclusiva y de alto rendimiento que valora el pensamiento fresco y la colaboración. Tendrás espacio para crecer, la flexibilidad para equilibrar la vida con el trabajo y la ocasión de mejorar la salud en todo el mundo, juntos.
Nuestro Equipo, nuestro Impacto
En esta posición la persona se desempeña en un rol clave en el ciclo de vida del producto, participando activamente en la revisión bibliográfica, el diseño experimental y la ejecución de estudios que garantizan que los métodos analíticos sean confiables, robustos y alineados con los estándares regulatorios vigentes.
Cómo pasarás el día:
- Aplicar y mantener el cumplimiento de los sistemas de gestión de calidad y normativas GLP.
- Investigar y Revisar información disponible para comenzar los ensayos analíticos exploratorios con el objetivo de validar una metodología analítica.
- Elaborar protocolos de validación conforme a normativas vigentes.
- Organizar, reunir y analizar datos analíticos, identificando y gestionando valores atípicos para proponer soluciones según la causa raíz.
- Gestionar, Administrar y controlar el inventario de materiales, reactivos y estándares para ejecutar las validaciones asignadas.
- Mantener cultura de EHS y Calidad dentro del área de trabajo mediante actividades de entrenamiento o capacitaciones formales e informales
Tu Experiencia y Habilidades:
Formación:
Estudios Técnicos Superior (Químico Analista) y/ó estudios profesionales similares.
Manejo de equipos de complejidad media (Espectrofotómetro IR - UV - pHmetro - Conductímetro, Viscosímetro, Fusiómetro, Refractómetro,